Sp Cas9
来源于S. pyogenes菌株，是依赖于crRNA和tracrRNA(或连接后形成的sgRNA)引导的DNA内切核酸酶，在靶标双链DNA存在PAM(NGG)的情况下，特异地剪切靶标双链DNA，使DNA双链断裂并生成平末端。
产品概述
SpCas9是一种由crRNA和tracrRNA共同(或两者融合后形成的sgRNA)引导的DNA内切核酸酶，来源于S. pyogenes菌株。在靶标双链DNA存在PAM(5′-NGG-3′)的情况下，特异地剪切靶标双链DNA，使DNA双链断裂并生成平末端。PAM对于Cas9的识别和剪切都是必需的，其剪切位点位于目标序列(target sequence)内，离PAM区3个碱基。此外，在DNA PAMmer序列存在时，SpCas9也能特异地剪切单链DNA或RNA。此酶还可应用于体外靶标DNA的剪切、目的片段的克隆等实验。
组分 | E0814H1（100 pmol） | E0814H3（1,000 pmol） |
SpCas9 Nuclease (10 μM) a | 100 pmol | 1,000 pmol |
10 × Buffer 3 | 1 mL | 1 mL |
a. SpCas9 Nuclease 浓度为 10 μM，即 10 pmol/μL，100 pmol 规格的总体积为 10 μL，1,000 pmol 规格的总体积为 100 μL；
组分-20℃储存；≤ 0℃运输。
