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LbaCas12(Cpf1)

LbaCas12a(LbCas12a,又名 LbCpf1)是一种RNA引导的DNA核酸内切酶,属于II类V型CRISPR-Cas系统。LbaCas12a来源于毛

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规格P: 100 pmoL 1000 pmoL
数量:
货号:E0801H1      *大包装订购及定制,请电询

LbaCas12a(LbCas12a,又名 LbCpf1)是一种RNA引导的DNA核酸内切酶,属于II类V型CRISPR-Cas系统。LbaCas12a来源于毛螺菌科细菌 Lachnospiraceae bacterium ND2006 菌株,属原核生物适应性免疫系统组分,经改造后可应用于真核生物基因编辑与核酸检测。

 

LbaCas12a(Cpf1)说明书

【产品名称】LbaCas12a (Cpf1)

【表达系统】 E.coli 大肠杆菌

【性       质】 重组蛋白    

【形       式】 液体

【分 子 量】143.7 kDa     

 

产品规格

货号

E0801H1

E0801H3

10X Cas12a Reaction Buffer

0.5 ml * 1 

1 ml * 1 

LbaCas12a Nuclease

1μM*100μl (100pmol)

10μM* 100μl(1000pmol)

1X Diluent Buffer(Cas12a)

200μl   * 1 支

1 ml * 1 支

* 收到产品后,建议分装,避免反复冻融。

 

 储存条件及有效期

本产品于-20℃保存,有效期 1 年



功能与优势

LbaCas12a具备两种切割活性:

  • 顺式切割:在crRNA的引导下,特异性地切割与crRNA序列互补且旁边有PAM序列的双链DNA靶标。
  • 反式切割:当LbCas12a与正确的靶DNA结合后,会被激活其非特异性的单链DNA切割活性。它能任意切割反应体系中的单链DNA分子。这一特性是其应用于高灵敏度分子诊断的基础。

与Cas9相比,LbaCas12a的主要优势包括:

  • 引导RNA更简单:仅需要一个crRNA,简化了系统构建。
  • PAM序列不同:识别T-rich的PAM序列,扩展了基因组的可编辑范围。
  • 产生粘性末端:切割DNA后产生粘性末端,可能更有利于后续的DNA修复和插入。

 

应用场景

基于上述特性,LbaCas12a主要在以下领域发挥作用:

  • 基因编辑:作为精确的基因组编辑工具,用于基因敲除、敲入等研究。
  • 分子诊断:其反式切割活性被广泛应用于开发快速、高灵敏的核酸检测技术。

 

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产品特性总结

特性

描述

来源

Lachnospiraceae bacterium ND2006菌株

系统类型

II类,V型 CRISPR-Cas系统

引导RNA

仅需一个crRNA,无需tracrRNA

PAM序列

5‘-TTTN-3’(T-rich)

切割特征

产生带有粘性末端的DNA双链断裂

最适温度

约37°C

分子量

约135-143 kDa

独特活性

反式切割活性(旁路切割)

 



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